O Departamento de HIV, Aids, Tuberculose, Hepatites Virais e Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) do Ministério da Saúde publicou nota técnica que define critérios clínicos para o uso do medicamento fostensavir 600 mg para o tratamento de adultos que vivem com HIV multirresistente a antirretrovirais. Em comunicado, o órgão destacou que o remédio foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em abril de 2024, sendo o primeiro da classe de inibidores de ligação aprovado no mundo.
A medicação atua impedindo a entrada do vírus HIV nas células. De acordo com a Saúde, a avaliação e a liberação para o uso do fostensavir 600 mg será feita de forma centralizada pela Coordenação de Vigilância de HIV e Aids, com o apoio técnico de um grupo de especialistas no manejo da multirresistência viral.
As solicitações do medicamento serão analisadas individualmente e todas as pessoas que vivem com HIV ou aids que façam uso do remédio serão monitoradas. “A priorização de populações com multirresistência e maior mortalidade demonstra o compromisso do Ministério da Saúde com a qualidade de vida e com o fortalecimento da resposta nacional à aids”, destacou no comunicado.
Segundo a nota técnica, o fostensavir demonstrou, em estudos clínicos, eficácia na supressão viral e aumento na contagem de linfócitos T-CD4+ de pessoas que vivem com HIV ou Aids com infecção multirresistente. “Além disso, seu perfil de segurança foi favorável, e os eventos adversos observados foram leves, tais como diarreia e cefaleia. O medicamento representa uma importante aplicação terapêutica em uma população com alto risco de progressão de doença e de elevada mortalidade”, cita a nota. (Com Agência Brasil)
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